Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schepa o.e. ΠΑΝΑΓΑΚΗΣ Γ. & ΣΙΑ - fluocortin butyl - ΑΛΟΙΦΗ - 0.75% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schepa o.e. ΠΑΝΑΓΑΚΗΣ Γ. & ΣΙΑ - fluocortin butyl - ΑΛΟΙΦΗ - 0.75% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΜΕΣΙΛΙΚΟ ΔΙΥΔΡΟΕΡΓΟΚΟΡΝΙΝΗΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1mg/ml - 8000007683 - dihydroergocornine mesilate - 0.000000

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

itf hellas ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. itf hellas s.a. (0000004083) Αρεως 103 & Αγίας Τριάδο - norgestimate; ethinylestradiol - ΔΙΣΚΙΟ - (0.250+0.035)mg/tab - 0035189287 norgestimate 0.250000 mg; 0000057636 ethinylestradiol 0.035000 mg - norgestimate and estrogen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides για συστηματική χρήση - Σκύλοι - Θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους σε σκύλους (ctenocephalides felis και Γ. canis) για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (fad). Θεραπεία των τικ προσβολή σε σκύλους (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). Μία θεραπεία σκοτώνει τα τσιμπούρια για διάστημα έως ένα μήνα. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το sarcoptes scabiei var. canis).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, οι milbemycin oxime - endectocides, Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, οι milbemycin oxime, συνδυασμούς - Σκύλοι - Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεων στους σκύλους όταν η ταυτόχρονη πρόληψη της διροφιλαρίωσης (dirofilaria immitis προνύμφες), angiostrongylosis (μείωση στο επίπεδο των νεαρών ενηλίκων (l5) και ενήλικες από angiostrongylus vasorum), thelaziosis (ενηλίκων thelazia callipaeda) και/ή τη θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών παρασίτων ενδείκνυται. Θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis και Γ. canis) στους σκύλους για 5 εβδομάδες. Θεραπεία των τικ παρασιτώσεις (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) σε σκύλους για 4 εβδομάδες. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία παρασιτώσεων με ενήλικα γαστρεντερικών νηματωδών από τα ακόλουθα είδη: ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση canis και toxascaris leonina), αγκυλόστομα (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense και ancylostoma ceylanicum) και whipworm (trichuris vulpis). Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το sarcoptes scabiei var. canis). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (dirofilaria immitis προνύμφες) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της angiostrongylosis (με τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (l5) και ενήλικα στάδια του angiostrongylus vasorum) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της εγκατάστασης των thelaziosis (ενηλίκων thelazia callipaeda eyeworm λοίμωξη) με μηνιαία χορήγηση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - Εκτοπαρασιτοκτόνα για συστηματική χρήση - Σκύλοι - Θεραπεία για ψύλλους (ctenocephalides felis και Γ. canis) παρασιτώσεις. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (fad). Θεραπεία των τικ (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) παρασιτώσεις. Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το sarcoptes scabiei var. canis).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.